人才招聘
医未医疗科技有限公司（简称“医未医疗”）是国内最大的中枢神经系统疾病诊疗方案提供商，也是全球脑病精准诊疗技术的领导者及先行者。医未医疗采用国际最先进的人工智能技术及人群脑影像大数据分析，开发了国内首个中枢神经系统疾病人工智能诊断及分析平台“脑医生”（Dr.Brain），该平台基于公司自行搭建的国内首个全年龄段中国人群全脑结构影像样本数据库，精准评估全脑结构变化并对中枢神经系统疾病进行诊断及早期筛查。
凭借在国内AI影像领域广泛的临床应用及强大的产业融合能力，医未医疗从2017年开始的两年内一举完成了分别由道彤投资、海尔资本、北陆药业领投的三轮投融资。公司目前已与北京协和医院、湘雅第二医院等全国100余家知名三甲医院签订长期合作协议，为医疗机构提供一站式AI辅助诊断工具及脑病影像数据分析平台，此外还与国内体检机构、影像中心及康养地产的龙头企业达成战略合作，推出脑部疾病预防筛查及脑力健康评估服务。
精准诊疗、脑病预防、产研创新、合作共赢，一直是公司的发展目标。医未医疗将继续深耕人工智能医学影像及中枢神经系统细分领域，完善在神经退行性疾病、脑血管疾病、脑肿瘤等产品线的布局，不断扩大公司在全国范围内商业网点的布局，为继续引领中国脑病精准诊治服务而奉献自己的力量。
招聘职位
- 经验
- 学历
- 工作地点
- 发布日期
临床应用科学家
- 经验3-5年
- 本科及以上
- 深圳
- 2019-11-12
岗位职责：
1、对接放射科，神经内科，老年科，体检中心等专业医疗机构，介绍脑医生产品特点，性能，及收集相关临床病例
2、MRI、CT 大脑影像数据质量筛查、基本信息整理、上传数据；
3、完成影像数据简单预处理和统计分析；
4、独立完成学术论文写作，撰写临床病例，撰写相关医疗专业文章；
5、处理功能磁共振图像数据（静息态数据、DTI 数据）。
岗位要求：
1、医学影像、临床医学经验等相关专业研究生及以上学历；
2、优秀的演讲能力，具备论文撰写能力。
3、具备丰富的神经内科临床工作经验，有治疗经验优先；
4、熟悉医学影像数据处理优先；
5、有项目研究背景，有医院影像科、神经内科的经验的优先；
深度学习算法工程师
- 经验应届毕业生
- 硕士及以上
- 深圳
- 2019-11-12
岗位职责：
1、与公司国内外AI团队一起负责机器学习、深度学习相关算法研发；
2、负责公司相关医疗AI产品的实现和专利论文的编写；
3、维护与优化公司脑医生云平台；
岗位要求：
1、硕士及以上学历，计算机及相关理工科专业；
2、2年以上python开发经验，有扎实的数学基础，熟悉机器学习、深度学习相关算法；；
3、熟悉TensorFlow, Keras, Caffe, PyTorch等常用深度学习框架至少一种；
4、有使用python进行数据分析的经验，熟练使用Python常用库和工具，比如pandas，numpy，matplotlib等；
5、有良好的英文文献阅读能力，适应全英文开发环境（包括英文论文／技术文档，英文交流，英文注释等）；
6、善于思考，能提出高质量的问题，沟通能力良好，善于团队合作。
有以下条件者优先考虑：
1、有使用python进行deep learning数据分析的经验，熟悉CNN，R-CNN；
2、能够熟练使用腾讯云或者阿里云资源，例如：云服务器、信息安全、IO、存储和网络产品；
3、有分布式系统开发和维护经验；
4、具有计算机视觉以及数据分析专业背景；
5、211、985以及国外名校计算机相关专业毕业并具备相关经验；
医学图像算法工程师
- 经验应届毕业生
- 硕士及以上
- 深圳
- 2019-11-12
岗位职责：
1、负责AI+医疗相关算法研发，包括医学影像预处理、目标检测和分割、病种分类、病灶自动识别以及诊断报告自动生成等技术研发；
2、负责医学影像领域的市场调研、研发落地和应用，同时协同相关方进行医学数据获取、标注、评估等工作。
3、根据研发进展撰写相关论文和专利。
岗位要求：
1、研究生及以上学历，博士优先，具有图像算法相关研发经验；
2、掌握计算机视觉领域的基础理论和算法，具有扎实的背景知识；
3、有发表国际会议或期刊论文者优先；
4、精通Python/Matlab，能够快速实现和改进相关图像分析算法；
5、具备良好的团队合作和沟通能力，优秀的逻辑思维能力和学习能力；
医疗器械注册经理
- 经验5-10年
- 本科及以上
- 深圳
- 2019-11-12
岗位职责：
1. 全程负责跟医疗PACS+AI检验检测、临床试验、注册认证工作；
2. 针对医疗PACS+AI设备，制定送检计划，撰写检测检测文件；
3. 制订医疗PACS+AI临床研究工作计划、时间计划和预算；
4. 参与编写临床研究项目的方案、ICF、CRF等临床试验资料；
5. 负责质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
6. 进行研究中心的协同监查，保证试验的进度与质量；
7. 与临床研究基地和其他各方保持良好关系；
8. 制订CFDA认证方案，组织撰写注册材料；
9. 相关工作的文档撰写及归档。
岗位要求：
1. 有意愿加入创业公司，勇于挑战，坚韧不拔，与企业一起快速成长；
2. 医学、药学或相关专业本科以上学历；
3. 5年以上三类医疗器械注册及临床经验，3年以上注册认证及临床试验项目管理经验；
4. 3项及以上的医疗器械上市前临床试验项目成功实施经验；
5. 熟悉各项临床试验操作流程（SOP）和临床试验GCP；
6. 熟悉医疗器械国内外相关法规、标准；
7. 具有国家医疗器械临床试验GCP培训经历和证书或者具有ISO 13485内审员证书者优先；
8. 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；
9. 优秀的沟通能力与书面表达能力。
FDA注册
- 经验1-3年
- 本科及以上
- 深圳
- 2019-11-12
岗位职责：
1、收集国外药监局的政策法规，及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息；
2、负责医用软件的国际注册资料的编制、整理、申报，解决申报过程中遇到的问题；
3、完成注册过程中申报，及时推进注册项目进度；
4、审核原始文件的合规性和完整性等，根据注册要求指导研发部补充完善实验；
5、协助进行QSR820的审核。
6、上级交办的其他工作内容。
岗位要求：
1、医疗器械、生物工程等相关专业，本科及以上学历；
2、CET-6，具备良好的英语读写能力；
3、有医用软件国际注册申报工作经验者优先；
4、积极敬业，能够承受一定的工作压力；
5、有较强的沟通协调能力。
注册/体系专员
- 经验1-3年
- 本科及以上
- 深圳
- 2019-11-12
岗位职责：
1、熟悉药械法规、体系协助上级制定和实施各类检验标准和检验规程；
2、负责建立公司生产医疗器械的质量档案，经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析；
3、协助起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作 规划，并指导督促执行；
4、协助进行注册申报的工作；
5、上级安排的其他的工作内容。
岗位要求：
1、熟悉医疗器械质量体系和行业标准、国家标准，有多年同行业质量管理经验；
2、能熟练运用OFFICE办公软件和测量工具、设备；
3、强烈的责任感，抗压能力强，善于团队工作，适应能力强。